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Eine freundliche Einordnung zu Trisomie 21, Entwicklung, Gesundheit und Teilhabe. Nicht kalt-medizinisch, sondern verstaendlich fuer Familien und Interessierte.
Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, beschreibt eine genetisch bedingte Besonderheit, bei der das Chromosom 21 ganz oder teilweise dreifach vorhanden ist. Waehrend die meisten Menschen 46 Chromosomen in ihren Koerperzellen haben, besitzen Menschen mit Trisomie 21 meist 47 Chromosomen.
Die Trisomie entsteht durch eine besondere Verteilung der Chromosomen bei der Zellteilung. Dabei kommt es zu zusaetzlichem Erbmaterial des 21. Chromosoms. Die Ursache dafuer ist bis heute nicht vollstaendig geklaert.
Down-Syndrom kommt weltweit und in allen Bevoelkerungsschichten vor. Haeufig wird angegeben, dass etwa eines von 700 bis 800 Kindern mit Down-Syndrom geboren wird.
Die Wahrscheinlichkeit fuer ein Kind mit Down-Syndrom steigt mit zunehmendem Alter der Mutter. Gleichzeitig werden viele Kinder mit Down-Syndrom von juengeren Eltern geboren, da insgesamt mehr Kinder in juengeren Altersgruppen geboren werden.
Der Name geht auf den englischen Arzt John Langdon Down zurueck, der 1866 Merkmale von Menschen mit Down-Syndrom beschrieb.
Nein. Down-Syndrom ist keine Krankheit, sondern eine genetische Besonderheit. Viele gesundheitliche Begleiterscheinungen koennen jedoch medizinisch begleitet oder behandelt werden.
Haeufiger vorkommen koennen unter anderem:
Viele dieser Themen sind heute gut medizinisch behandelbar oder begleitbar.
Menschen mit Down-Syndrom wurden in ihren Faehigkeiten lange unterschaetzt. Kinder mit Down-Syndrom sind lernfaehig und profitieren von liebevoller Annahme, guter Foerderung, Teilhabe und einem Umfeld, das ihnen Entwicklung zutraut.
An erster Stelle sind Kinder mit Down-Syndrom Kinder wie alle anderen Kinder auch.
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